중국, EU 의료기기 공공 조달 규정에 반대하며 공정 경쟁 저해 비판
2025년 6월 26일, 일본 무역진흥기구(JETRO)는 중국이 유럽연합(EU)의 새로운 의료기기 공공 조달 규정에 대해 강하게 반대하며 공정한 경쟁을 저해한다고 비판했다는 소식을 보도했습니다. 이는 글로벌 의료기기 시장에 상당한 영향을 미칠 수 있는 중요한 사안입니다.
EU의 새로운 의료기기 공공 조달 규제란?
EU는 그동안 회원국들이 의료기기를 공공 기관에 납품할 때 특정 기준을 충족하도록 하는 규제를 강화해왔습니다. 이번에 문제가 된 규제는 EU 역내 생산 제품이나 EU 회원국 기업에게 유리하게 작용할 수 있는 조항들을 포함하고 있어, EU 외부 국가들의 기업들에게는 진입 장벽으로 작용할 수 있다는 지적이 있습니다.
구체적으로는 다음과 같은 내용들이 포함될 것으로 예상됩니다.
- 추가적인 인증 절차 강화: EU 내에서 사용되는 의료기기에 대한 안전성 및 품질 관련 인증 절차가 더욱 엄격해지고, 이를 통과하기 위한 시간과 비용이 증가할 수 있습니다.
- 원산지 표기 및 추적 시스템 의무화: 제품의 생산국 정보를 명확하게 표기하고, 생산 과정 및 유통 경로를 추적할 수 있는 시스템 도입을 의무화하여 행정 부담을 가중시킬 수 있습니다.
- 현지 생산 또는 기술 이전 요구 가능성: 일부 경우에는 EU 회원국 내에서의 생산 시설 구축이나 기술 이전을 조건으로 할 가능성도 배제할 수 없습니다.
이러한 규제들은 EU 회원국 내의 의료기기 산업을 보호하고, 환자들에게 더욱 안전하고 신뢰할 수 있는 의료기기를 제공하겠다는 명분을 가지고 있습니다.
중국의 반대와 비판
중국은 이러한 EU의 새로운 규제에 대해 “공정 경쟁을 심각하게 저해한다”는 입장을 분명히 하고 있습니다. 중국 당국은 EU의 조치가 자국 기업들의 EU 시장 접근을 차단하고, 결과적으로는 중국 의료기기 산업의 성장을 방해하려는 의도가 있다고 주장하고 있습니다.
중국의 비판은 크게 다음과 같은 내용들을 포함합니다.
- 차별적 조치: EU의 규제가 EU 역내 기업에게만 유리한 ‘보호무역주의’적 성격을 띠고 있으며, 이는 세계무역기구(WTO)의 공정 무역 원칙에 위배된다는 주장입니다.
- 기술 표준의 불공정성: 중국이 이미 국제 표준에 부합하는 우수한 품질의 의료기기를 생산하고 있음에도 불구하고, EU의 새로운 기술 표준이나 인증 절차는 불필요하게 까다롭고 중국 기업들에게 불리하게 작용한다고 비판하고 있습니다.
- 시장 접근 제한: 새로운 규제로 인해 중국 의료기기 기업들이 EU 시장에 진입하는 것이 더욱 어려워져, 글로벌 시장에서 공정하게 경쟁할 기회를 빼앗기고 있다고 주장합니다.
향후 전망 및 영향
이번 중국의 반대는 EU와 중국 간의 경제적 긴장을 더욱 고조시킬 수 있습니다.
- 보복 조치 가능성: 중국이 EU의 규제에 대한 보복으로 자국 내에서 EU 기업에 대한 유사한 규제를 도입하거나, 무역 장벽을 세울 가능성도 있습니다.
- 글로벌 의료기기 시장 재편: EU와 중국의 갈등은 다른 국가들에게도 영향을 미쳐, 글로벌 의료기기 시장의 공급망 및 교역 패턴에 변화를 가져올 수 있습니다.
- 환자 부담 증가 가능성: 특정 국가의 제품에 대한 접근이 제한될 경우, 해당 국가의 의료기기 기업들은 가격 경쟁력을 확보하기 어려워지고, 이는 결과적으로 해당 국가의 환자들에게 필요한 의료기기의 가격 상승이나 공급 부족으로 이어질 수 있다는 우려도 있습니다.
일본 무역진흥기구(JETRO)의 이번 보도는 이러한 국제적인 움직임에 대한 중요한 정보를 제공하며, 향후 글로벌 의료기기 시장의 동향을 주시해야 할 필요성을 시사합니다. 관련 기업들은 이러한 변화에 적극적으로 대응하고, 새로운 규제 환경에 대한 면밀한 분석과 전략 수립이 필요할 것으로 보입니다.
中国、EUの医療機器公共調達規制に反対、公平な競争の阻害と批判
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2025-06-26 06:35에 ‘中国、EUの医療機器公共調達規制に反対、公平な競争の阻害と批判’이(가) 日本貿易振興機構에 의해 게시되었습니다. 관련 정보를 포함한 상세한 기사를 쉽게 이해할 수 있도록 작성해 주세요. 한국어로 답변해 주세요.